研究兴趣
Boschen实验室利用胎儿酒精谱系障碍(FASD)的体内模型研究了产前酒精发病的细胞机制。. 特别是, 我们感兴趣的是酒精暴露在妊娠早期如何影响细胞周期动力学, 细胞死亡vs. 细胞增殖，DNA损伤修复，以及影响基因转录的表观遗传修饰. 我们还研究了酒精对神经解剖学和行为的长期影响, 关注行为障碍与特定细胞群和信号通路变化的关系.
Gamage实验室对G蛋白偶联受体(GPCR)信号传导感兴趣，因为它与成瘾的神经药理学有关. 我们主要研究大麻素1型(CB1)受体, 大麻的主要精神活性成分, delta-9-tetrahydrocannabinol, 产生精神作用. CB1在整个大脑中高度表达, 包括对奖励和情绪处理很重要的区域, 成瘾的两个关键系统. 我们的实验室使用体外和体内技术来研究新的小分子如何与这些受体相互作用，以调节内源性大麻素信号传导并促进信号传导偏倚，以开发具有最小副作用的途径聚焦治疗方法.
Howell实验室研究Reelin-Dab1信号通路的功能障碍如何影响神经元迁移障碍, 自闭症和阿尔茨海默病. 特别是, 我们对Reelin-Dab1通路和其他与这些条件相关的分子通路之间的串扰感兴趣. 我们使用小鼠和细胞培养模型, 包括患者诱导的多能干细胞, 目的:研究信号畸变在这些疾病中的作用.
胡实验室研究致盲性色素性视网膜炎的视网膜变性机制，以及与发育迟缓和眼部异常相关的综合征型先天性肌营养不良症的脑畸形机制. 我们用斑马鱼和老鼠来模拟这些人类疾病. 目前，我们正在开发各种动物模型的实验性基因疗法.
林实验室研究大脑中的神经回路功能, 特别是感觉输入如何转化为行为输出以及内部生理状态如何驱动灵活的行为. 我们对特定的营养信号如何在多个层面上影响动物行为特别感兴趣, 比如喂养和繁殖行为. 使用 果蝇 作为一个模式生物, 我们结合分子生物学, 神经遗传学, 行为, 和功能成像技术探讨以下问题:
- 什么是协调营养特异性摄食行为的神经元基质?
- 不同的营养特异性信号是如何整合到中央电路中来调节摄食的?
- 内部状态是如何改变生理需求的设定值来改变喂养和繁殖行为的?
Matthews实验室研究细胞外微环境在正常大脑发育和成熟中的作用, 以及它对神经紊乱和损伤的影响. 我们的实验室对细胞外基质中的一种叫做神经周围网的亚结构特别感兴趣. 这种结构是发育可塑性的关键调节因子，并与一系列神经心理和神经疾病有关. 这个实验室综合运用了生物化学, 神经解剖学的, 用分子方法来理解正常和受损大脑中神经周围网络和神经细胞外基质的功能.
米德尔顿实验室专注于确定精神和神经疾病的生物学基础. 我们使用高通量基因, 表观遗传, 以及人类受试者或动物和细胞模型的功能基因组技术，以确定与这些疾病相关的分子机制. 我们对自闭症特别感兴趣, 精神分裂症, 注意力缺陷多动症, 帕金森病, 酒精滥用, 以及创伤性脑损伤.
奥尔森实验室研究破坏树突起始和生长的神经发育障碍. 树突是大脑线路的主要组成部分, 树突发育的中断与严重的智力残疾和癫痫有关. 我们使用多光子显微镜和小鼠疾病模型来研究基因突变如何, 早期神经活动和环境因素影响树突生长和大脑结构.
Pignoni实验室专注于转录因子和信号分子在神经发生和眼睛发育中的作用. 我们主要使用 黑腹果蝇 作为体内模型, 因为它为我们提供了一个无与伦比的基因分析平台. 我们也在细胞培养和酵母中工作，在分子水平上解剖蛋白质功能. 最后，我们依靠转录组学来理解基因网络. 我们研究的基因是导致人类先天性疾病的原因. Dr. Pignoni还担任神经科学主席 & 生理学.
谷氨酸能突触神经传递的改变和Ca的激活2+依赖第二信使系统有助于学习和记忆的过程, 神经元的存活和分化. 这些系统在中风和缺血后观察到的神经元功能障碍中起重要作用, 焦的癫痫病, 和阿尔茨海默病. Vallano实验室之前专注于分析不同兴奋性氨基酸受体(NMDA亚型)的表达和功能反应性。, Ca对响应的调制+2依赖蛋白激酶, 以及这些受体和激酶在神经元存活和分化中的作用. *请注意，我已经从研究转向医学教育，我的实验室也不再运作了. 我可以与感兴趣的学生、员工和同事讨论这些研究想法.
Viapiano实验室研究神经微环境促进脑癌发生和生长的机制. 特别是, 我们关注的是由癌细胞产生的触发促肿瘤作用的细胞外基质成分. We generate novel reagents to target these molecules in brain cancer and utilize patient-derived and organ-on-chip tumor models; mouse models of cancer; molecular and cellular techniques; and high-end genomic analyses of brain cancer datasets and biopsy samples to develop new diagnostic and therapeutic strategies.
MiNDS实验室在死后的人类大脑和动物模型中使用定量分子生物学和神经解剖学技术来了解精神分裂症的生物学基础. 为了了解正常的人类发育和衰老, 我们绘制了人类一生中大脑分子和细胞变化的图表, 人类的年龄从两个月到100岁不等. 利用细胞神经生物学, 组织学, 解剖分子作图, 转录组, 以及蛋白质的定量分子分析, 代谢产物和酶活性分析人类皮层和基底神经节, 我们试图揭示精神分裂症和其他疾病的潜在原因.
朱的实验室专注于用果蝇模型来描述大脑发育的过程. 在II型神经母细胞谱系中，中间神经祖细胞极大地扩大了神经元的产生. 通过阐明中间神经祖细胞增殖和分化的机制, 我们希望获得大脑复杂性和脑肿瘤形成的机制见解. 在成年果蝇大脑的蘑菇体中, 蘑菇体输出神经元通过树突连接到蘑菇体神经元的特定轴突段. 我们使用这个模型来阐明亚细胞特异性靶向树突的细胞和分子机制. 这种突触连接的亚细胞特异性对神经元的活动和功能有着深远的影响.